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技術(shù)文章

熒光定量PCR試劑盒點(diǎn)擊次數(shù):4714 更新時(shí)間:2009-03-16

熒光定量PCR試劑盒
 

熒光定量PCR又可以分為T(mén)aqMan探針和SYBR Green I熒光染料兩種方法。比較而言,探針雜交技術(shù)在原理上更為嚴(yán)格,所得數(shù)據(jù)更為;熒光染料技術(shù)則成本更為低廉,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更為簡(jiǎn)便。在選擇實(shí)驗(yàn)方案時(shí)要根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?duì)數(shù)據(jù)精度的要求來(lái)決定。

1. TaqMan探針?lè)ㄊ歉叨忍禺惖亩縋CR技術(shù),其核心是利用Taq酶的3′→5′外切核酸酶活性,切斷探針,產(chǎn)生熒光信號(hào)(見(jiàn)下圖)。由于探針與模板是特異性結(jié)合,所以熒光信號(hào)的強(qiáng)弱就代表了模板的數(shù)量。

2. SYBR Green I熒光染料技術(shù)原理SYBR Green I是一種只與DNA雙鏈結(jié)合的熒光染料(見(jiàn)下圖)。當(dāng)它與DNA雙鏈結(jié)合時(shí),發(fā)出熒光;從DNA雙鏈上釋放出來(lái)時(shí),熒光信號(hào)急劇減弱。因此,在一個(gè)體系內(nèi),其信號(hào)強(qiáng)度代表了雙鏈DNA分子的數(shù)量。SYBR Green熒光染料法定量PCR的基本過(guò)程是:1、開(kāi)始反應(yīng),當(dāng)SYBR Green染料與DNA雙鏈結(jié)合時(shí)發(fā)出熒光。2、DNA變性時(shí),SYBR Green染料釋放出來(lái),熒光急劇減少。3、在聚合延伸過(guò)程中,引物退火并形成PCR產(chǎn)物。4、聚合完成后,SYBR Green染料與雙鏈產(chǎn)物結(jié)合,定量PCR系統(tǒng)檢測(cè)到熒光的凈增量加大。

 

 


目錄編號(hào)
產(chǎn)
包裝規(guī)格
價(jià)格(RMB)
RU640
Hot Start Fluorescent PCR Core Kit (Taqman)
50 Reactions
400
RU641
100 Reactions
700
RU642
Hot Start Fluorescent PCR Core Reagent Kits (SYBR reen I)
50 Reactions
400
RU643
100 Reactions
700
電話:
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傳真:
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