免疫組化抗體選擇及常用染色方法點擊次數(shù)：4343 更新時間：2011-09-21
免疫組化抗體選擇及常用染色方法
一、免疫組織化學(xué)（Immunohistochemistry,IHC）
免疫組織化學(xué)是利用抗原抗體的特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑 （熒光素、酶、金屬離子、同位素） 顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（多肽和蛋白質(zhì)），對其進(jìn)行定位、定性及定量的研究。免疫組織化學(xué)染色技術(shù)不僅有較高的敏感性和特異性，其特點是將形態(tài)學(xué)改變與功能、代謝變化結(jié)合起來，直接在組織切片，細(xì)胞涂片或培養(yǎng)細(xì)胞爬片上定位一些蛋白質(zhì)和多肽類物質(zhì)的存在，并可到亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)水平，結(jié)合電子計算機(jī)圖像分析系統(tǒng)或激光掃描共聚集顯微術(shù)等技術(shù)，對被檢物質(zhì)進(jìn)行定量分析。
免疫組化實驗所用的組織和細(xì)胞標(biāo)本有哪些？
實驗所用主要為組織標(biāo)本和細(xì)胞標(biāo)本兩大類，前者包括石蠟切片（病理大片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細(xì)胞爬片和細(xì)胞涂片。其中石蠟切片是制作組織標(biāo)本zui常用、zui基本的方法，對于組織形態(tài)保存好，且能作連續(xù)切片，有利于各種染色對照觀察；還能長期存檔，供回顧性研究；石蠟切片制作過程對組織內(nèi)抗原暴露有一定的影響，但可進(jìn)行抗原修復(fù)，是免疫組化中的組織標(biāo)本制作方法。
石蠟切片為什么要做抗原修復(fù)？有哪些方法？
石蠟切片標(biāo)本均用甲醛固定，使得細(xì)胞內(nèi)抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇，同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽。所以要求在進(jìn)行IHC染色時，需要先進(jìn)行抗原修復(fù)或暴露，即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破壞，而恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)。
常用的抗原修復(fù)方法有微波修復(fù)法，高壓加熱法，酶消化法，水煮加熱法等，常用的修復(fù)液是pH6.0的0.01 mol/L的檸檬酸鹽緩沖液。
1、一抗選擇要點
（1）選擇單克隆還是多克隆抗體。由一種克隆產(chǎn)生的特異性抗體叫做單克隆抗體，單克隆抗體能目標(biāo)明確地與單一特異抗原決定簇結(jié)合，就象導(dǎo)彈地命中目標(biāo)一樣。另一方面，即使是同一個抗原決定簇，在機(jī)體內(nèi)也可以由好幾種克隆產(chǎn)生抗體，形成好幾種單克隆抗體混雜物，稱為多克隆抗體。在抗原抗體反應(yīng)中，一般單克隆抗體特異性強，但親和力相對小，檢測抗原靈敏度相對較低；而多克隆抗體特異性稍弱，抗體的親和力強，靈敏度高，但易出現(xiàn)非特異性染色（可以通過封閉等有所避免）。
（2）種屬來源。一般家兔來源的抗體多是多克?。欢∈髞碓吹目贵w多是單克隆，但也有另外。這條主要要與后面的二抗來源相匹配。
（3）實驗?zāi)康氖菣z測什么種屬的抗原，即species reactivity。這一點很重要，一般說明書上都有注明，如小鼠Ms、大鼠Rat、人Hum等等。
（4）能否做免疫組化。一般一抗說明書都會注明做WB、IHC、ICC、IF等，建議選擇注明的抗體，因為一般都是經(jīng)過文章證明。
（5）檢測標(biāo)本類型。用于檢測石蠟切片還是冰凍切片，一般能做石蠟切片的抗體，可能都可以用來檢測冰凍切片，但能做冰凍切片的抗體，不一定能檢測石蠟切片中的抗原。
（6）生產(chǎn)廠家。國外抗體生產(chǎn)商原裝抗體質(zhì)量一般沒問題，尤其是美國Lifespan公司生產(chǎn)的IHCPlusAntibodies系列抗體，全部經(jīng)過病理組織切片檢測驗證，100%質(zhì)量保證，國內(nèi)北京西美杰科技有限公司有售，就是價格有點貴；而國內(nèi)分裝廠家用的一抗工作液，價格便宜，但有時結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性稍差，不同批次重復(fù)性較差。
（7）價格與質(zhì)量的矛盾。我個人認(rèn)為一抗原裝質(zhì)量可能會好點，因為許多一抗避免反復(fù)凍融，且在稀釋液中穩(wěn)定性較差（若時間長），但價格較貴。
（1）種屬來源。主要根據(jù)一抗種屬來源來決定購買二抗來源，如一抗是小鼠來源，那二抗就買抗小鼠的即可（羊、兔等均可）。
（2）標(biāo)記物的選擇。有HRP、Biotin、熒光素等標(biāo)記物。一般SP三步法二抗選擇Biotin標(biāo)記的二抗，以與后面的SP結(jié)合反應(yīng)；而免疫熒光染色就需要購買不同熒光素標(biāo)記的二抗，如羅丹明、FITC、Cy3等常用熒光素。這主要與后面有無三抗和三抗種類有關(guān)。
（3）選擇IgM還是IgG。一般一抗是IgM，那么二抗就選擇IgM；反之，一抗是IgG，則二抗選擇IgG。
（4）生產(chǎn)廠家。一般SP三步法我們實驗室選擇中杉金橋的二抗染色試劑盒，內(nèi)含有工作液的二抗，故試驗中只需摸索一抗的濃度即可，效果還可以；而免疫熒光的二抗我一般選擇Jackson ImmnoResearch公司，效果還不錯。
根據(jù)標(biāo)記物的不同分為免疫熒光法，免疫酶標(biāo)法，親和組織化學(xué)法，后者是以一種物質(zhì)對某種組織成分具有高度親合力為基礎(chǔ)的檢測方法。這種方法敏感性更高，有利于微量抗原（抗體）在細(xì)胞或亞細(xì)胞水平的定位，其中生物素——抗生物素染色法zui常用。
免疫組織化學(xué)染色方法 IHC染色方法有很多種，按部標(biāo)記物的性質(zhì)可分為熒光法（熒光素標(biāo)記），酶法（辣根過氧化物酶，堿性磷酸酶），免疫金銀及鐵標(biāo)記技術(shù)等;按染色步驟可分為直接法（又稱一步法）和間接法（二步，三步或多步法）;按結(jié)合方式可分為抗原-抗體結(jié)合，如PAP法和標(biāo)記的葡聚糖聚合物（labeled dextran polymer,LDP）法，以及親和連接，如ABC法、標(biāo)記的鏈親和素-生物素（labeled streptoavidin-biotin ,LSAB）法等，其中LSAB是zui常用的使用方法。
影響免疫組化染色質(zhì)量的因素很多，在實驗中應(yīng)注意組織的取材和固定，選擇質(zhì)量好的商品化抗體，恰當(dāng)?shù)倪x擇和使用封閉和抗原修復(fù)手段，嚴(yán)格的技術(shù)操作和對照等。由于組織內(nèi)待測抗原已被分解破壞，或抗原含量過低、或固定劑的使用不當(dāng)及抗體質(zhì)量不佳和稀釋度不當(dāng)?shù)瓤沙霈F(xiàn)假陰性反應(yīng);反之，由于抗體與非待檢抗原發(fā)生交叉反應(yīng)，或組織對抗體的非特異性吸附及內(nèi)源性過氧化酶（endogenousperoxidase）沒有被阻斷等還可出現(xiàn)假陽性結(jié)果。這些可造成判斷的失誤。
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