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IHC,ELISA和WB實驗比較點擊次數(shù):4799 更新時間:2011-09-28

                                      IHC,ELISA和WB實驗比較

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       免疫組化、Western、ELISA,免疫學(xué)三大工具,分別用于定位,定性和定量。
 
       IHC(免疫組化Immunohistochemistry)
是融合了免疫學(xué)原理(抗原抗體特異性結(jié)合)和組織學(xué)技術(shù)(組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等),通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑 (熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色,來對組織(細(xì)胞)內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細(xì)胞或組織,要在顯微鏡下觀察結(jié)果,可能出現(xiàn)膜陽性、質(zhì)陽性和核陽性。
 
       ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗Enzyme linked immunosorbent assay)
用到了免疫學(xué)原理和化學(xué)反應(yīng)顯色,待測的樣品多是血清、血漿、尿液、細(xì)胞或組織培養(yǎng)上清液,因而沒有用到組織包埋、切片等技術(shù),這是與免疫組化的主要區(qū)別,操作上 開始需要將抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面,從而使后來形成的抗原-抗體--底物復(fù)合物粘附在載體上,這就是“吸附”的含義。
 
       WB (蛋白質(zhì)印跡Western Blot)
先要進行SDS-PAGE,然后將分離開的蛋白質(zhì)樣品用電轉(zhuǎn)儀轉(zhuǎn)移到固相載體上,而后利用抗原-抗體-標(biāo)記物顯色來檢測樣品,可以用于定性和半定量。
 
       對于IHC來說,定位是免疫組化zui大的優(yōu)勢。該方法可在組織和細(xì)胞中進行抗原的準(zhǔn)確定位,因而可同時對不同抗原在同一組織或細(xì)胞中進行定位觀察,這樣就可以進行形態(tài)與功能相結(jié)合的研究,相比于其他蛋白檢測方法,免疫組化具有定位較直接準(zhǔn)確、定性靈敏度高,是定位檢測分析方法對病理學(xué)領(lǐng)域開展深入研究是十分有意義,尤其對于有些因子的轉(zhuǎn)位研究十分有用。
 
       WB與IHC技術(shù)相比,定量可能更加準(zhǔn)確;當(dāng)然WB也可定性和定位(通過提取膜蛋白或核蛋白、胞漿蛋白分別檢測其中抗原含量,進而間接反映它們的定位),但敏感性遠遠低于IHC。
 
       ELISA與免疫組化技術(shù)相比,定量zui準(zhǔn)確,是分泌性蛋白檢測方法之一。尤其對于微定量分析多個樣本非常有用,所用試劑和樣品量很少,結(jié)果。IHC針對性比較強,而且一般是以組織或者細(xì)胞為樣本,而ELISA一般是使用血清或者組織磨碎液。免疫組化可以快速檢測樣本中抗體的陽性或者陰性,一般不用于定量檢測。
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