一、人工純化
人工純化，即利用人為手段造成某一細胞生長有利的環(huán)境條件，抑制其他細胞的生長從而達到純化細胞的目的。

1、酶消化法
酶消化法是比較常用的純化方法，不僅對貼壁細胞可行，能利用上皮細胞和成纖維細胞對胰蛋白酶的耐受性不同，使兩者分開，達到純化的目的，對貼壁細胞與半貼壁及粘附細胞間的分離純化也是十分有效的。
(1)上皮細胞與成纖維細胞的分離純化
兩者在胰蛋白酶的作用下，由于成纖維細胞先脫壁，而上皮細胞要消化相當(dāng)長的時間才脫壁，特別是在原代細胞初次傳代和早期傳代中兩種差別尤為明顯，故可采用多次差別消化方法將上皮細胞和成纖維細胞分開，方法如下：
①采用常規(guī)消化傳代方式 將0.25%胰蛋白酶注入培養(yǎng)瓶內(nèi)兩次，每次加1mL(25mL培養(yǎng)瓶)來回輕搖1-2次，使胰蛋白酶流過所有細胞表面，然后倒掉。
②蓋好瓶塞(或蓋)，將培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)纖維樣細胞變圓，部分脫落，立即加入2mL有血清的培養(yǎng)液終止消化。
③用彎頭吸管輕輕吹打纖維樣細胞生長的區(qū)域(可事先在鏡下用記號筆在培養(yǎng)瓶上劃出記號)。吹打時不要用力，也不要吹打上皮細胞生長區(qū)域。吹打結(jié)束后，再用少量培養(yǎng)液漂洗一遍，然后加入適量培養(yǎng)液于瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)，也可重復(fù)上述操作再進行一次，隔幾日后或下次傳代時，再進行上述操作，經(jīng)過幾次處理，就可將成纖維細胞去除或?qū)烧叻珠_。
(2)骨髓基質(zhì)肌樣細胞的純化
在血液細胞和骨髓細胞靜置培養(yǎng)時，常有許多肌樣細胞和骨髓基質(zhì)細胞貼壁生長，但也有許多淋巴細胞、單核細胞、粒細胞粘附其上，種類混雜，鑒于粘附細胞貼壁不牢固，也可用酶消化法使粘附細胞脫壁分離，以達到骨髓基質(zhì)細胞或血液中肌樣細胞與淋巴細胞分開和純化的目的。其方法如下：
①待基質(zhì)或肌樣細胞基本形成單層時，倒去舊液，加入無鈣、鎂PBS漂洗，并用力搖動后倒掉，反復(fù)洗2~3次后，一方面可洗去血清和鈣鎂離子以助酶消化，另一方面又可使大部分粘附細胞被洗掉，但仍留有不少粘附細胞。
②將0.25%胰蛋白酶注入培養(yǎng)瓶內(nèi)，每瓶1mL(25mL培養(yǎng)瓶)，輕輕搖動讓胰蛋白酶流過細胞表面，作用1~2分鐘后再輕輕搖動1~2次后倒去。
③蓋好瓶蓋，在普通顯微鏡下觀察，發(fā)現(xiàn)基質(zhì)或肌樣細胞由于貼壁較牢固未脫壁，而原先粘附的細胞已浮起，此時再加2mL PBS洗一次倒掉，盡量除去粘附細胞。
④加入含血清的培養(yǎng)基終止消化，再繼續(xù)用力搖動后倒掉，加入培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。隔幾日或下次傳代前，再進行上述操作，經(jīng)過幾次處理和傳代培養(yǎng)后就可將粘附細胞去除，將兩者分開，達到使骨髓基質(zhì)細胞或肌樣細胞純化的目的。
2、細胞因子依賴純化法
人和動物組織中某些細胞需要有特殊的細胞因子存在的微環(huán)境才能長期存活和生長繁殖，如IL-2是T細胞生長所必需的細胞因子，BCGF是B細胞的生長因子，體外培養(yǎng)中淋巴細胞若加入IL-2就可使T細胞生長繁殖，形成IL-2依賴的T細胞系，如CTLL-2細胞株，而其他細胞則自然被淘汰，采用此法還建立了IL-6依賴的細胞系，如B9、CTD7細胞株。
3、機械刮除法
原代培養(yǎng)時,如果上皮細胞和成纖維細胞為分區(qū)成片混雜生長，每種細胞都以小片或區(qū)域性分布的方式生長在瓶壁上?？刹捎脵C械的方法去除不需要的細胞區(qū)域而保留需要的細胞區(qū)域，其方法如下：
(1)將要純化細胞的培養(yǎng)瓶，在凈化室內(nèi)放在倒置顯微鏡監(jiān)視下進行。
(2)用硅橡皮刮子在不需要生長的細胞區(qū)域推劃，使細胞懸浮在培養(yǎng)液中，注意不要傷及所需細胞。
(3)推劃后用培養(yǎng)液沖洗振搖兩次倒掉，即可將培養(yǎng)基加入原瓶繼續(xù)培養(yǎng)。
(4)數(shù)日后如發(fā)現(xiàn)不需要的細胞又長出，可再進行上述操作，這樣反復(fù)多次可以純化細胞。操作過程中要嚴(yán)格無菌操作，防止污染。
4、電烙篩選法
在貼壁細胞轉(zhuǎn)化時，往往在培養(yǎng)瓶的細胞層中會出現(xiàn)分散的轉(zhuǎn)化灶，轉(zhuǎn)化灶區(qū)域細胞密集、排列規(guī)則，有明顯生長趨勢，與周邊未能轉(zhuǎn)化的細胞有明顯的區(qū)域界限，此時即可用機械刮除法去除未轉(zhuǎn)化細胞，也可用電烙篩選法燙死未轉(zhuǎn)化細胞而保留轉(zhuǎn)化灶細胞。其方法如下：
(1)倒去舊液，并用記號筆劃出轉(zhuǎn)化灶的區(qū)域。
(2)用加熱的微型電烙器(類似焊接用的電烙鐵)將轉(zhuǎn)化灶周邊的細胞全部燙死，只保留轉(zhuǎn)化灶細胞。在單細胞克隆篩選時，也可用此法將單個細胞周圍的細胞殺死，然后在適應(yīng)性培養(yǎng)基中(50%是舊液)繼續(xù)培養(yǎng)，即可達到純化的目的。
5、反復(fù)貼壁法
成纖維細胞與上皮細胞相比，其貼壁過程快，大部分細胞能在短時間內(nèi)(大約10~30min)完成附著過程(但不一定*伸展)，而上皮細胞(大部分)在短時間內(nèi)不能附著或附著不穩(wěn)定，稍加振蕩即浮起，利用此差別可以純化細胞。其方法如下：
(1)將細胞懸液接種在一個培養(yǎng)瓶內(nèi)(培養(yǎng)液內(nèi)不含血清，此時上皮細胞貼壁更慢)靜置20分鐘。
(2)在倒置顯微鏡下觀察，見部分細胞貼壁，稍加搖動也不浮起時，將細胞懸液倒入另一培養(yǎng)瓶中，繼續(xù)靜置培養(yǎng)20min，然后再重復(fù)上述操作后，即可將上皮細胞和成纖維細胞分隔開，在第1瓶和第2瓶以成纖維細胞為主，往后幾瓶即以上皮細胞為主，下次傳代時再按上述方法處理，就可使兩者達到*分開的目的。

二、 自然純化
自然純化即利用某一種類細胞的增殖優(yōu)勢，在長期傳代過程中靠自然淘汰法，不斷排擠其他生長慢的細胞，靠自然增殖的潛力，zui后留下生長優(yōu)勢旺的細胞，達到細胞純化的目的。但這種方法常無法按照需要和實驗要求及目的來選擇細胞，此法花費時間長，留下來的往往是成纖維細胞。僅有那些惡性變的腫瘤細胞或突變的細胞可以通過此方法而保留下來，不斷純化而建立細胞系。