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從瓊脂糖凝膠中回收DNA的Montage試劑盒LSKGEL050
從瓊脂糖凝膠中回收DNA的Montage試劑盒 在單次10分鐘離心中，可從瓊脂糖凝膠中回收100bp至10000bp的DNA。該試劑盒包含了預(yù)裝好的帶瓊脂糖凝膠破碎管和微型離心管的過濾裝置和改良的TAE凝膠回收緩沖液（干的）。 實(shí)驗(yàn)方案：（此方案不適用于低熔點(diǎn)膠） 1、進(jìn)行電泳分離后，切下所需的條帶。 2、將膠條放入組合裝置中。 3、5000×g離心10分鐘，膠條呈漿狀被抽入小濾杯。 4、將過濾小杯和碎膠管器丟棄后，DNA可儲(chǔ)存在帶蓋的濾過液管中。
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BAC純化MontageTMLSKS09601
測(cè)序反應(yīng)物純化試劑盒 高效、無需離心的測(cè)序反應(yīng)物純化方法。*的分子篩分離技術(shù)，無需昂貴的凝膠過濾介質(zhì)和吸附-沖洗-洗脫。另外，試劑盒非常適用于bigdyev3.0和DYEnamic ET Terminator測(cè)序反應(yīng)體系。試劑盒包括測(cè)序反應(yīng)物純化的所有材料。實(shí)驗(yàn)方案:1.將樣品注入孔中。 2、用Montage真空支架抽濾6分鐘或直至孔中液體抽干。DNA被截留在膜的表面，而鹽和dye terminator被濾除。 3、沖洗，再懸浮并回收DNA
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BAC純化MontageTMLSKB09604
BAC純化MontageTM *的分子篩過濾技術(shù)，能夠快速地用抽真空的方法，同時(shí)純化96個(gè)BAC樣品，DNA能在不到60分鐘的時(shí)間內(nèi)從菌體細(xì)胞中提取出來。實(shí)驗(yàn)方案：1、將澄清板和BAC板裝入真空支架。將細(xì)菌裂解液添加到澄清板上。抽真空6-8分鐘。澄清的裂解液收集在BAC板上。 2、移去澄清板。把BAC板移到真空支架頂部。抽真空6-8分鐘，將污染物過濾掉，并濃縮了BAC，加清洗液，抽真空4-6分鐘。 3、加再懸浮溶液，通過抽吸收集已純化的BAC。
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BAC純化MontageTMLSKB09601
BAC純化MontageTM *的分子篩過濾技術(shù)，能夠快速地用抽真空的方法，同時(shí)純化96個(gè)BAC樣品，DNA能在不到60分鐘的時(shí)間內(nèi)從菌體細(xì)胞中提取出來。實(shí)驗(yàn)方案：1、將澄清板和BAC板裝入真空支架。將細(xì)菌裂解液添加到澄清板上。抽真空6-8分鐘。澄清的裂解液收集在BAC板上。 2、移去澄清板。把BAC板移到真空支架頂部。抽真空6-8分鐘，將污染物過濾掉，并濃縮了BAC，加清洗液，抽真空4-6分鐘。 3、加再懸浮溶液，通過抽吸收集已純化的BAC。
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96孔質(zhì)粒制備試劑盒LSKP09604
96孔質(zhì)粒制備試劑盒 快速、易于使用的可制備少量高純度質(zhì)粒的試劑盒。采用的分離技術(shù)，實(shí)驗(yàn)方案簡(jiǎn)便，無需冗長(zhǎng)的吸附/洗脫及離心。只需用不到傳統(tǒng)方法50％的時(shí)間，可獲得高純度的質(zhì)粒DNA。而且具有很好的重復(fù)性，實(shí)驗(yàn)方案：1細(xì)菌裂解后，把裂解液從深孔培養(yǎng)板轉(zhuǎn)至澄清板。將裂解液抽真空通過澄清板進(jìn)入質(zhì)粒過濾板中。2將質(zhì)粒板移至真空支架上，抽真空5-7分鐘濃縮樣品。質(zhì)粒DNA會(huì)保留在過濾膜的表面而雜質(zhì)會(huì)透過膜被排放掉。加入清洗液再過濾3-5分鐘。3加入再懸溶液并將純化好的樣品吸出。4將樣品轉(zhuǎn)移至V形底
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96孔質(zhì)粒制備試劑盒LSKP09601
96孔質(zhì)粒制備試劑盒 快速、易于使用的可制備少量高純度質(zhì)粒的試劑盒。采用的分離技術(shù)，實(shí)驗(yàn)方案簡(jiǎn)便，無需冗長(zhǎng)的吸附/洗脫及離心。只需用不到傳統(tǒng)方法50％的時(shí)間，可獲得高純度的質(zhì)粒DNA。而且具有很好的重復(fù)性，實(shí)驗(yàn)方案：1細(xì)菌裂解后，把裂解液從深孔培養(yǎng)板轉(zhuǎn)至澄清板。將裂解液抽真空通過澄清板進(jìn)入質(zhì)粒過濾板中。2將質(zhì)粒板移至真空支架上，抽真空5-7分鐘濃縮樣品。質(zhì)粒DNA會(huì)保留在過濾膜的表面而雜質(zhì)會(huì)透過膜被排放掉。加入清洗液再過濾3-5分鐘。3加入再懸溶液并將純化好的樣品吸出。4將樣品轉(zhuǎn)移至V形底
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